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• 010 __ |a 978-7-81116-917-1 |b 精装 |d CNY218.00

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• 200 1_ |a 临床试验的设计与分析 |A lin chuang shi yan de she ji yu fen xi |e 概念与方法学 |d = Design and analysis of clinical trials |e concepts and methodologies |f 周贤忠, 刘仁沛著 |g 中国药学会药物临床评价研究专业委员会组织翻译 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 北京大学医学出版社 |d 2010

• 215 __ |a 643页 |c 图 |d 27cm

• 305 __ |a 据原书第2版翻译

• 320 __ |a 有书目 (第556-589页)

• 330 __ |a 本书阐述了复杂的药学、医学和统计学问题，内容涉及药物研发的基本流程、监管程序和相关要求，以及各临床试验阶段和与之对应的概念、统计学解释、设计和分析的基本原理与基本方法，而且选用了大量的临床试验实例以说明、解读这些基本概念与原理。

• 500 10 |a Design and analysis of clinical trials : concepts and methodologies |m Chinese

• 606 0_ |a 临床药学 |A lin chuang yao xue |x 药效试验

• 690 __ |a R969.4 |v 4

• 701 _0 |a 周贤忠 |A zhou xian zhong |4 著

• 701 _0 |a 刘仁沛 |A liu ren pei |4 著

• 712 02 |a 中国药学会 |A zhong guo yao xue hui |b 药物临床评价研究专业委员会 |B yao wu lin chuang ping jia yan jiu zhuan ye wei yuan hui |4 组织翻译

• 801 _0 |a CN |b ZJU |c 20100924

• 801 _2 |a CN |b SCNU |c 20110520

• 905 __ |a SCNU |f R969.4/7725

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