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• 200 1_ |a 制药企业设施设备GMP验证方法与实务 |A zhi yao qi ye she shi she bei GMP yan zheng fang fa yu shi wu |f 主编李歆

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2012

• 215 __ |a 415页 |c 图 |d 24cm

• 320 __ |a 有书目 (第414-415页)

• 330 __ |a 本书共十四章, 结合大量示例, 详细介绍了制药企业生产验证的基本知识、新修订的GMP对制药企业厂方与设施的要求, 以及厂房和各类设施设备的验证或确认方法等内容。

• 606 0_ |a 制药工业 |A zhi yao gong ye |x 化工设备 |x 质量管理体系 |y 中国

• 690 __ |a F426.77 |v 5

• 701 _0 |a 李歆 |A li xin |4 主编

• 801 _0 |a CN |b RENTIAN |c 20120321

• 905 __ |a SCNU |f F426.77/4007

• 920 __ |a 242430 |z 1