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- 000 01817nam0 2200493 450
- 010 __ |a 7-5067-2967-9 |d CNY60.00
- 099 __ |a CAL 012005015863
- 100 __ |a 20041123d2004 em y0chiy0121 ea
- 200 1_ |a 药品的临床试验 |A yao pin de lin chuang shi yan |e 对处方、生产、质量控制的国际指导原则 |f D. C. Monkhouse, C. T. Rhodes主编 |g 赵建主译
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2004
- 215 __ |a 259页 |c 图 |d 26cm
- 306 __ |a 本书由Marcel Dekker, INc. 授权出版.
- 314 __ |a 责任者 (Monkhouse) 规范汉译姓: 蒙克豪斯, 责任者 (Rhodes) 规范汉译姓: 罗兹.
- 330 __ |a 本书为药品临床试验专著,是药品和制剂科学丛书中的第87卷。撰稿人分别为美、英、法、日、澳等国的大学教师,制药集团和科研部门的研究人员,卫生行政部门管理者以及药厂的工程技术人员。
- 510 1_ |a Drug products for clinical trials |z eng
- 517 1_ |a 对处方生产质量控制的国际指导原则 |A dui chu fang sheng chan zhi liang kong zhi de guo ji zhi dao yuan ze
- 606 0_ |a 临床药学 |A lin chuang yao xue |x 药效试验
- 701 _1 |a 蒙克豪斯, |A meng ke hao si |b D. C. |g (Monkhouse, D. C.) |4 主编
- 701 _1 |a 罗兹, |A luo zi |b C. T. |g (Rhodes, C. T.) |4 主编
- 702 _0 |a 赵建 |A zhao jian |4 主译
- 801 _0 |a CN |b RENTIAN |c 20041123
- 801 _2 |a CN |b FDU |c 20041109
- 801 _2 |a CN |b SCNU |c 20051014
- 905 __ |a SCNU |f R969.4/8032
- 999 __ |M zhshl |m 20051014 13:23:04 |G lm |g 20051017 17:01:32
- 907 __ |a SCNU |f R969.4/8032