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• 001 0000591557

• 005 20161223143200.0

• 010 __ |a 978-7-03-047498-8 |d CNY68.00

• 099 __ |a CAL 012016028528

• 100 __ |a 20160325d2016 em y0chiy50 ea

• 101 1_ |a chi |c eng

• 102 __ |a CN |b 110000

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• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 生物标志物 |A sheng wu biao zhi wu |e 从研发到审评鉴定之路径 |d = The path from biomarkers discovery to regulatory qualification |f 主编Federico Goodsaid, William B. Mattes |g 主译时占祥, 曲恒燕 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 科学出版社 |d 2016

• 215 __ |a 171页 |c 图 |d 24cm

• 300 __ |a 中文翻译版

• 314 __ |a 责任者Goodsaid规范汉译姓: 古德赛德; 责任者Mattes规范汉译姓: 马特斯

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书主要包括：生物标志物在制药业中的应用，生物标志物的质量鉴定过程对新药研发关键路径的影响，欧洲药品管理局对生物标志物鉴定的监管经验等。

• 500 10 |a Path from biomarkers discovery to regulatory qualification |m Chinese

• 517 1_ |a 从研发到审评鉴定之路径 |A cong yan fa dao shen ping jian ding zhi lu jing

• 606 0_ |a 生物标志化合物 |A sheng wu biao zhi hua he wu |x 研究

• 690 __ |a P593 |v 5

• 701 _1 |a 古德赛德 |A gu de sai de |g (Goodsaid, Federico) |4 主编

• 701 _1 |a 马特斯 |A ma te si |g (Mattes, William B.) |4 主编

• 702 _0 |a 时占祥 |A shi zhan xiang |4 主译

• 702 _0 |a 曲恒燕 |A qu heng yan |4 主译

• 801 _0 |a CN |b NMU |c 20160325

• 905 __ |a SCNU |f P593/6050

• 920 __ |a 242430 |z 1