机读格式显示(MARC)

• 000 01239nam0 2200361 450

• 001 0000489340

• 005 20131220160700.0

• 010 __ |a 978-7-5067-5248-0 |d CNY98.00

• 099 __ |a CAL 012012199734

• 100 __ |a 20120529d2012 ekmy0chiy50 ea

• 101 0_ |a chi |a eng

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a ak a 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 药品注册的国际技术要求 |A yao pin zhu ce de guo ji ji shu yao qiu |e 2009-2011年 |f ICH研究小组编译

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2012

• 215 __ |a 574页 |c 图 |d 24cm

• 300 __ |a 最新中英对照ICH

• 314 __ |a 书内题责任者: 主译 黄晓龙, 李波, 杨志敏

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书收录了ICH最新发布的指导原则、分为质量部分、临床部分和安全性部分。

• 333 __ |a 本书可供新药研发人员、药品检验人员、临床研究人员及药品审评人员阅读参考。

• 606 0_ |a 药品检定 |A yao pin jian ding |x 标准 |x 研究 |y 世界

• 606 0_ |a 临床药学 |A lin chuang yao xue |x 药效试验 |x 标准 |x 研究 |y 世界

• 690 __ |a R927 |v 5

• 690 __ |a R965.3 |v 5

• 701 _0 |a 黄晓龙 |A huang xiao long |4 主译

• 701 _0 |a 李波 |A li bo |4 主译

• 701 _0 |a 杨志敏 |A yang zhi min |4 主译

• 712 02 |a ICH研究小组 |A ICH yan jiu xiao zu |4 编译

• 801 _0 |a CN |b SDUL |c 20120529

• 905 __ |a SCNU |f R927/4464

• 920 __ |a 242430 |z 1