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- 010 __ |a 978-7-5067-5071-4 |d CNY198.00
- 099 __ |a CAL 012012169117
- 100 __ |a 20120410d2011 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 原料药 |A yuan liao yao |f 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2011
- 215 __ |a 367页 |c 图 |d 26cm
- 225 2_ |a 药品GMP指南 |A yao pin GMP zhi nan
- 314 __ |a 书中题: 主编张爱萍, 孙咸泽
- 320 __ |a 有书目 (第357-358页) 和索引
- 330 __ |a 本书紧扣《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其“原料药附录”的要求,参考欧美药监机构、行业协会和企业的相关指南、标准和技术文件及其最新进展,结合我国原料药企业的现实情况,为原料药企业实施GMP给出多种具体的方法和实例。
- 410 _0 |1 2001 |a 药品GMP指南
- 510 1_ |a Active pharmaceutical ingredients |z eng
- 606 0_ |a 药品 |A yao pin |x 原料 |x 质量管理 |x 规范 |y 中国 |j 指南
- 690 __ |a F426.77-65 |v 5
- 701 _0 |a 张爱萍 |A zhang ai ping |4 主编
- 701 _0 |a 孙咸泽 |A sun xian ze |4 主编
- 712 02 |a 国家食品药品监督管理局 |A guo jia shi pin yao pin jian du guan li ju |b 药品认证管理中心 |B yao pin ren zheng guan li zhong xin |4 编写
- 801 _0 |a CN |b ZJU |c 20120410
- 905 __ |a SCNU |f F426.77-65/1224/ 2