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• 200 1_ |a 欧盟药品GMP指南 |A ou meng yao pin GMP zhi nan |f 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2008

• 215 __ |a 509页 |c 图 |d 26cm

• 225 2_ |a 国外药品检查资料汇编 |A guo wai yao pin jian cha zi liao hui bian

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书主要分为四部分，内容包括：第一部分为欧盟药品管理概述，第二部分为欧盟GMP基本要求，第三部分为欧盟GMP附录，第四部分为欧盟GMP原文。

• 410 _0 |1 2001 |a 国外药品检查资料汇编

• 601 02 |a 欧洲联盟 |A ou zhou lian meng |x 制药工业 |x 质量管理体系 |x 基本知识

• 606 0_ |a 制药工业 |A zhi yao gong ye |x 质量管理体系 |y 欧洲

• 690 __ |a F450.67 |v 4

• 711 01 |a 中国 |A zhong guo |b 国家食品药品监督管理局 |B guo jia shi pin yao pin jian du guan li ju |b 药品认证管理中心 |B yao pin ren zheng guan li zhong xin |4 编

• 801 _0 |a CN |b CEPC1 |c 20080611

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