机读格式显示(MARC)

• 000 01005nam0 2200289 450

• 001 0000469538

• 005 20130607182600.0

• 010 __ |a 978-7-5067-5635-8 |d CNY58.00

• 099 __ |a CAL 012013034018

• 100 __ |a 20130318d2013 em y0chiy50 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a ak a 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 中国药物GLP理论与实践 |A zhong guo yao wu GLP li lun yu shi jian |f 主编张伟

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2013

• 215 __ |a 249页 |c 图 |d 24cm

• 312 __ |a 英文并列题名取自封面

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书包括GLP监督管理、GLP组织管理体系、质量保证体系、实验设施与管理、标准操作规程、研究工作的实施、资料档案的管理等11章，详细阐述和介绍了我国GLP实施以来机构建设、监督检查的理论和实践。

• 510 1_ |a Theory and practice of GLP in China |z eng

• 606 0_ |a 药物 |A yao wu |x 实验室管理 |x 规范 |y 中国

• 690 __ |a R98-65 |v 5

• 701 _0 |a 张伟 |A zhang wei |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 人天书店 |c 20130318

• 905 __ |a SCNU |f R98-65/1225

• 920 __ |a 242430 |z 1